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发布时间
    
临床监察专员(CRA)
江苏恒瑞医药股份有限公司   
公司行业:制药/生物工程
公司类型:
公司规模:500人以上
工作地点:大连发布日期:2008-09-23工作经验:
最低学历:本科外语要求:英语 熟练职位月薪:
工作性质:招聘人数:2管理经验:
 职位描述/要求:
主要工作内容:
1、负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床研究工作中出现的各种问题;
2、监督试验的进行情况,保证试验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成。
任职要求:
1、临床医学、临床药学、药事管理等专业,本科及以上学历;
2、了解临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规;
3、勤奋进取,细致耐心,具有团队合作精神;
4、具有良好的协调组织及沟通能力,亲和力强;
5、熟练应用电脑及办公软件;
6、能适应经常出差;
7、英语听、说、读、写能力优异;
8、有临床或CRA工作经验优先。
工作地点:全国各大城市

 联系方式:
公司网站:http://www.hrs.com.cn
地    址:江苏省连云港市新浦人民东路145号  
邮政编码:222002
联 系 人:人力资源部 刘小姐
电    话:(0518)85466315
电子邮箱:rlzy@hrs.com.cn
 公司简介:
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,是集科研、生产和销售为一体的大型医药上市公司(股票代码:600276),是目前国内最大的抗肿瘤药物研究和生产基地之一。公司注册资本2.5亿元,现有员工3000人,各类高层次专业技术人员1600人。
公司主要产品有抗肿瘤药、心血管药、镇痛药、抗生素和手术用药等五大类品种。已拥有国家四类以上新药证书82个,其中国家一类新药证书4个,二类新药证书13个,7种产品为国内独家生产。
恒瑞医药拥有完善的销售终端,拥有一支1800余人的具有奉献精神的专业销售队伍,原料药远销美国、欧洲、南美、印度等国家和地区。
恒瑞医药园区,已按照世界通行标准,建设基因药物、原料药、成药的生产基地,为恒瑞创自主品牌,走国际化道路奠定坚实的基础。
恒瑞医药,一直坚持“为人类创造健康生活”的理念,不断创新,努力打造百年恒瑞!
注:公司将对所有投递的简历认真筛选,对于简历筛选通过的,公司将在收到简历后尽快主动与您联系,请耐心等候!
公司总部(连云港):0518-85466315
邮件主题请注明:应聘职位,例如:应聘高级临床监察员。
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